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　　展望新年，洛陽恒恩生物科技有限公司喜迎佳音，被認(rèn)定為國 家級高新技術(shù)企業(yè)。目前公司已收到“國家高新技術(shù)企業(yè)”認(rèn)定證書，正式邁入國家高新技術(shù)企業(yè)的行列。           公司成立三年來，始終保持高速的增長，對產(chǎn)品的開發(fā)和創(chuàng)新不斷進(jìn)取，以“追求完 美質(zhì)量、創(chuàng)造一 流品牌”的經(jīng)營理念在行業(yè)中成為一匹黑馬! 此次我公司被評定為國家高新技術(shù)企業(yè)，必將是公司發(fā)展史上的又一個里程碑。洛陽恒恩生物科技有限公司將不斷應(yīng)用新技術(shù)，開發(fā)新產(chǎn)品，創(chuàng)造出更優(yōu) 質(zhì)的產(chǎn)品。

　　幸會遇見 砥礪前行        2018.11.23，晴空萬里，和風(fēng)送爽，恒恩生物第二屆經(jīng)銷商會議在洛陽友誼賓館隆重召開，恒恩生物董事長夏金光、常務(wù)副總夏金磊、技術(shù)副總王振興和來自全國各地的經(jīng)銷商出席了本次會議，共聚一堂，以意氣風(fēng)發(fā)的昂揚(yáng)斗志擁抱未來市場，在和樂融融的燦爛前景中展望品牌商機(jī)。   簽到現(xiàn)場   會議現(xiàn)場部分照片   　　會議上，夏金光董事長致歡迎詞，常務(wù)副總經(jīng)理夏金磊為大家講述了各經(jīng)銷商朋友關(guān)心的話題《兩票制等新采購模式下IVD行業(yè)的戰(zhàn)略及恒恩銷售政策》，技術(shù)副總經(jīng)理王振興為大家具體介紹了《恒恩產(chǎn)品及臨床應(yīng)用》，使經(jīng)銷商對恒恩的產(chǎn)品及銷售政策有了更為深刻的了解。 會議對2018年優(yōu)秀經(jīng)銷商，優(yōu)秀新經(jīng)銷商進(jìn)行頒獎。   會議留影   恒恩有你 感恩你我 11.24經(jīng)銷商一行到洛陽恒恩生物科技有限公司進(jìn)行參觀。   公司參觀留影   　　經(jīng)銷商參觀了恒恩的產(chǎn)品展示區(qū)，黨建文化宣傳區(qū)，公司發(fā)展歷程，以及銷售部、財務(wù)部、質(zhì)檢部、生產(chǎn)部。經(jīng)過講解，使經(jīng)銷商對恒恩的產(chǎn)品生產(chǎn)，公司發(fā)展都有了進(jìn)一步的了解，更加堅定了與恒恩合作的決心。        恒恩生物在行業(yè)中贏得認(rèn)可，支持和幫助，樹立良好的信譽(yù)和光輝形象，歸功于恒恩優(yōu) 秀的管理理念和大家的不懈努力，未來我們繼續(xù)堅持“追求完 美質(zhì)量、創(chuàng)造一 流品牌”的經(jīng)營理念，以“質(zhì)量第 一、用戶至上”為宗旨，竭誠提供優(yōu) 質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)，用寬廣的胸襟招納仁人志士，以滿腔熱血描繪宏偉藍(lán)圖，我們愿與所有經(jīng)銷商一起攜手乘風(fēng)破浪，聚力共贏! 　　洛陽恒恩生物科技有限公司       地址：洛陽市洛新產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)京津路1號 　　銷售電話：0379-60177750 /0379-60177751 　　服務(wù)電話：400-999-3156

　　2019年3月22日-24日第十六屆國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會在南昌綠地國際博覽中心隆重舉行，這是一年一度集專業(yè)、規(guī)模、影響力與一身的體外診斷盛會，恒恩生物攜新產(chǎn)品亮相。            此次CACLP博覽會，我公司總裁夏金光先生攜公司各部門及重要合作伙伴20余人參會，與來自全國各地的客戶進(jìn)行交流、溝通、洽談，恒恩生物展位人頭攢動，熱鬧非凡，優(yōu) 質(zhì)的品牌文化與創(chuàng)新產(chǎn)品獲得與會客戶的關(guān)注與好評。            本次展會吸引來自20多個國家和863家企業(yè)參與，史 無前例、盛況空 前。各參展廠商都亮出了自己的殺手锏，紛紛展示出各自的新產(chǎn)品、新技術(shù)。同期還與自然學(xué)術(shù)會議-體外診斷國際學(xué)術(shù)大會/創(chuàng)之聲第四屆中國實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)大會、第六屆體外診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會、亮·檢驗(yàn)-第二屆體外診斷青年企業(yè)家論壇以及首屆中國IVD流通企業(yè)論壇四個大會同期舉行，在體外診斷快速發(fā)展的新時代，本屆中國體外診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會針對當(dāng)下產(chǎn)業(yè)普遍關(guān)注的焦點(diǎn)和熱點(diǎn)話題，邀請政府相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、行業(yè)專家、優(yōu) 秀企業(yè)家及行業(yè)專家，圍繞新的政府決策、行業(yè)需求、各細(xì)分領(lǐng)域商業(yè)模式與企業(yè)發(fā)展經(jīng)驗(yàn)等多方位、多視角、多層次地展開深度交流和探討;還對實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展、國際前沿技術(shù)、新研究成果等熱點(diǎn)話題展開廣泛的交流和討論，共同推動和促進(jìn)實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的科研發(fā)展和學(xué)術(shù)進(jìn)步。   產(chǎn)品展示         洛陽恒恩生物科技有限公司研發(fā)產(chǎn)品涵蓋血脂、肝功、腎功、心肌酶、特定蛋白、離子、血糖、胰腺功能、腸胃功能系列等方面，品種齊全，技術(shù)領(lǐng) 先，質(zhì)量可靠。我們堅持誠實(shí)守信，科技創(chuàng)新，規(guī)范管理，努力增強(qiáng)企業(yè)實(shí)力，用心探索客戶需求，以科技為依托，以創(chuàng)新求發(fā)展，以市場為向?qū)?，與客戶攜手并進(jìn)，共創(chuàng)雙贏!

　　1、什么是定標(biāo)(生化儀測定原理)朗伯-比爾定律是生化儀的理論基礎(chǔ)，樣本+試劑進(jìn)行反應(yīng)，測得的是吸光度(A)，需要轉(zhuǎn)化成濃度(或者活力單位)才有臨床意義。因此需要建立濃度(或活力單位)和吸光度之間的關(guān)系。定標(biāo)，即測定已知濃度(或活力單位)的校準(zhǔn)品，根據(jù)生化儀測得的吸光度，進(jìn)行擬合，得到濃度和吸光度之間的關(guān)系曲線---校準(zhǔn)曲線，將樣本+試劑反應(yīng)的吸光度帶入校準(zhǔn)曲線，就可以得到濃度。(如下圖所示)     　　2、生化試劑的相關(guān)基礎(chǔ)(上機(jī)要點(diǎn))參數(shù)設(shè)置內(nèi)容：波長(主副波長)，反應(yīng)時間、樣品量、試劑量、讀點(diǎn)時間、反應(yīng)方向、分析方法、校準(zhǔn)方法、校準(zhǔn)濃度等。3、生化反應(yīng)的監(jiān)測根據(jù)反應(yīng)類型的不同，曲線被分為反應(yīng)曲線、校準(zhǔn)曲線等。(下圖是反應(yīng)曲線示例)     　　反應(yīng)曲線的縱坐標(biāo)為吸光度值，橫坐標(biāo)為反應(yīng)時間。反應(yīng)時間即測光點(diǎn)，當(dāng)一個反應(yīng)杯通過一次光度計光路時，就會被測定一次吸光度，兩次通過光路的間隔就是一次讀點(diǎn)時間，也可以說反應(yīng)盤旋轉(zhuǎn)一圈所用的時間。反應(yīng)曲線是反應(yīng)監(jiān)測的主要信息內(nèi)容。在反應(yīng)曲線上能看到樣品、試劑加入時的時間、對應(yīng)吸光度。除反應(yīng)曲線監(jiān)測外，平時還有試劑空白監(jiān)測，查看試劑空白吸光度。校準(zhǔn)曲線是反映校準(zhǔn)的過程，并為計算結(jié)果提供依據(jù)。校準(zhǔn)曲線根據(jù)校準(zhǔn)方法分為線性曲線和非線性曲線兩種;根據(jù)校準(zhǔn)點(diǎn)的多少分為單點(diǎn)線性曲線和多點(diǎn)線性非線性曲線。(下圖是校準(zhǔn)曲線)       　　校準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是吸光度軸，橫坐標(biāo)是濃度軸。線性曲線有一點(diǎn)或多點(diǎn)，過零點(diǎn)和不過零點(diǎn)多種。非線性曲線一般都是多點(diǎn)，有樣條曲線(Spline)、對數(shù)曲線(Logit-Log3P、Logit-Log4P、Logit-Log5P)、函數(shù)曲線、折線曲線等。在參數(shù)正確的情況下，校準(zhǔn)曲線的每個點(diǎn)是校準(zhǔn)品和相應(yīng)試劑反應(yīng)后的結(jié)果。校準(zhǔn)曲線結(jié)果與校準(zhǔn)方法的選擇，會直接影響結(jié)果的準(zhǔn)確和穩(wěn)定。4、定標(biāo)影響因素①重復(fù)性不好校準(zhǔn)品沒有混勻或者試劑穩(wěn)定性較差，可通過精密度實(shí)驗(yàn)排查原因。②校準(zhǔn)類型根據(jù)校準(zhǔn)品濃度和吸光度之間呈現(xiàn)的關(guān)系，選擇合適的校準(zhǔn)類型。如果校準(zhǔn)品濃度和吸光度呈線性關(guān)系，則不建議使用樣條函數(shù)擬合;Logit雙對數(shù)函數(shù)3P、4P、5P，雖然都是“收斂型”函數(shù)，但是收斂程度不一樣，根據(jù)收斂程度確定合適的雙對數(shù)函數(shù)校準(zhǔn)類型。③校準(zhǔn)品濃度校準(zhǔn)品濃度如果設(shè)置不合理，有可能擬合結(jié)果較差，導(dǎo)致點(diǎn)不在校準(zhǔn)曲線上，定標(biāo)回測較差。

  　　編者按：近日，中國“大檢驗(yàn)概念”創(chuàng)立者、全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)業(yè)分會會長宋海波教授應(yīng)麥科田醫(yī)療之醫(yī)療干貨群的邀請，就行業(yè)關(guān)心的熱點(diǎn)問題進(jìn)行線上分享，希望和心系體外診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展的仁人志士在觀念上達(dá)成共識。今天，我們根據(jù)分享內(nèi)容，推出第五篇文章《檢驗(yàn)科運(yùn)營模式的改變對體外診斷產(chǎn)業(yè)的影響》。    “大檢驗(yàn)概念”是宋海波教授10年前在國內(nèi)率先提出的檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)新概念，是新時期對檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)這一應(yīng)用學(xué)科創(chuàng)新發(fā)展的探索與實(shí)踐，也是支撐大健康產(chǎn)業(yè)在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新發(fā)展的重要基礎(chǔ)。2009年第8期《中國醫(yī)院院長》雜志“造血”比“輸血”更重要的專題文章中宋海波教授認(rèn)為：檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用是構(gòu)成檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)這一應(yīng)用學(xué)科的三大重要組成部分。       習(xí)近平主席指出，改革是我們共同為之奮斗的偉大事業(yè)，需要付出艱辛的努力。當(dāng)前，我們國家正處于全面深化改革的攻堅階段，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革已經(jīng)進(jìn)入深水區(qū)，在向縱深持續(xù)推進(jìn)的過程中，勢必會遇到各種各樣的問題，也會出現(xiàn)各種新思維、新理念和新的運(yùn)營模式，原來沒有碰到過的情況也會出現(xiàn)。在先行先試的過程中，實(shí)驗(yàn)室打包就是在新醫(yī)改形勢下出現(xiàn)的一種新的運(yùn)營模式，也是推進(jìn)醫(yī)改的一種大膽而有益的嘗試。       宋海波認(rèn)為，實(shí)驗(yàn)室打包必須要符合三個條件，即政府層面的有效管理，履行政府采購程序和行政審批流程，不能改變檢驗(yàn)科的屬性;保證和完善檢驗(yàn)科的實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和已有方法的正常開展;提高向臨床提供有效精準(zhǔn)和低成本的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的能力。在保證了這三個方面前提條件下的實(shí)驗(yàn)室打包，就會成為新形勢下一種行之有效的全新運(yùn)營模式。有人認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室打包違反了競爭原則，涉嫌不平等競爭，也有人認(rèn)為此舉能為醫(yī)院減輕負(fù)擔(dān)，并讓醫(yī)院以更加開放的姿態(tài)和形象走向社會。面臨全新運(yùn)營模式的挑戰(zhàn)，我們可以不斷地規(guī)范、不斷地完善，解決好實(shí)驗(yàn)室打包運(yùn)營過程中出現(xiàn)的這樣那樣的一些問題，通過積極有效的措施使其盡快得到全社會的普遍認(rèn)可。       對于體外診斷產(chǎn)業(yè)來講，實(shí)驗(yàn)室打包有利于綜合實(shí)力較強(qiáng)，市場發(fā)達(dá)和機(jī)制健全的企業(yè)，小企業(yè)受資金和社會資源等諸多方面的實(shí)際影響，不利于走實(shí)驗(yàn)室打包之路。關(guān)于實(shí)驗(yàn)室打包涉嫌壟斷經(jīng)營，宋海波認(rèn)為，只要掌握了如下三個原則就無可厚非——嚴(yán)格履行政府采購和衛(wèi)生行政管理流程并未改變科室屬性，以質(zhì)量和價格及先進(jìn)性為前提條件，降低醫(yī)院的運(yùn)營和管理成本并提高檢驗(yàn)結(jié)果的精準(zhǔn)度。在此前提條件下的實(shí)驗(yàn)室打包，就是符合醫(yī)改政策和社會發(fā)展的創(chuàng)新之舉。當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)室打包經(jīng)營才剛剛起步，也還有許多需要完善和提高的地方。       隨著醫(yī)改的不斷深入，每個醫(yī)院都會適時調(diào)整對檢驗(yàn)科運(yùn)營模式的理念和觀念，因?yàn)楫?dāng)前的檢驗(yàn)科是醫(yī)院的重要科室，承擔(dān)著醫(yī)院運(yùn)營的重要任務(wù)。一般來講，各級醫(yī)院檢驗(yàn)科的收入要占到醫(yī)院總收入的至少10%左右。比如一家營收20億的醫(yī)院，其檢驗(yàn)科的收入就是2個億左右，若使用相對品牌且高價的進(jìn)口耗材，成本應(yīng)該在40%左右;若是在保證質(zhì)量的前提下，以低價耗材為采購原則，那么成本平均就在30%左右。因此，在政府財政對醫(yī)院的發(fā)展經(jīng)費(fèi)難以全面保證的情況下，檢驗(yàn)科的創(chuàng)收對醫(yī)院的發(fā)展是個重要的支撐。正因?yàn)闄z驗(yàn)科的發(fā)展日新月異，基礎(chǔ)設(shè)施投入不斷加快，不斷提速，這也是檢驗(yàn)科高大上的儀器不斷被采購的動因。醫(yī)院的管理層都普遍看重檢驗(yàn)科為醫(yī)院創(chuàng)造的實(shí)實(shí)在在效益，在未來相對較長的時間內(nèi)，檢驗(yàn)科在醫(yī)院的權(quán)重仍會長期地保持。       醫(yī)院檢驗(yàn)科運(yùn)營模式的改變在很大程度上受臨床路徑管理和單病種收費(fèi)的影響。過去，醫(yī)生可以隨隨便便開具檢查項(xiàng)目，但隨著臨床路徑管理和單病種收費(fèi)的開展，醫(yī)生在治療過程中，就會自覺地改變原來傳統(tǒng)的開單習(xí)慣，主動選擇適合病情、對益患者真正有益的、必要的檢查項(xiàng)目，切實(shí)為患者著想，讓患者在能承受的費(fèi)用范圍內(nèi)接受必要的診斷和治療。       宋海波認(rèn)為，看病貴，根本原因不在藥品，也不在檢驗(yàn)項(xiàng)目，而是在醫(yī)療資源的過度浪費(fèi)上。一個普通的感冒患者到醫(yī)院就診，本來做個血常規(guī)或三大常規(guī)就夠了，可醫(yī)生通常是能做的檢驗(yàn)項(xiàng)目、能做的影像檢查，包括B超、心電等各種檢查項(xiàng)目全部做，這樣一來，看病能不貴嗎?在宋海波看來，臨床路徑管理和單病種收費(fèi)是解決醫(yī)療資源過度浪費(fèi)的重要法寶。通過臨床路徑管理和單病種收費(fèi)，可以讓醫(yī)生在合理利用醫(yī)療資源的前提下，在開具檢查項(xiàng)目和利用檢查項(xiàng)目時更加趨于理性。臨床路徑管理規(guī)范了我們的診療手段，單病種收費(fèi)限制了我們的費(fèi)用成本，在這種情況下，一種健康的醫(yī)療服務(wù)就會出現(xiàn)。       醫(yī)療資源的過度浪費(fèi)是導(dǎo)致各種醫(yī)療費(fèi)用增加的根本，臨床路徑管理和單病種收費(fèi)可以有效改變傳統(tǒng)的診療模式和通過多開單增加醫(yī)院收入的習(xí)慣。在藥品實(shí)現(xiàn)了零差價以后，患者看病時在藥品方面的負(fù)擔(dān)趨于合理，但在各種檢查項(xiàng)目上承擔(dān)的費(fèi)用卻是巨大的，臨床路徑管理和單病種收費(fèi)綜合管理在制度上起到了規(guī)避過度醫(yī)療的積極作用。在醫(yī)院層面，隨著臨床路徑管理和單病種收費(fèi)的實(shí)行，會造成未來檢驗(yàn)科標(biāo)本量的減少或是倒逼醫(yī)院去選擇更低成本的檢驗(yàn)方法或耗材;這時，為了保證醫(yī)院利益最大化，醫(yī)院就會選擇質(zhì)優(yōu)價廉的耗材來降低檢驗(yàn)項(xiàng)目的成本。因?yàn)槭召M(fèi)價格是固定的，比如一個生化單項(xiàng)的收費(fèi)是3.0元，成本按30%算就是2.1元的毛利，若按20%算就是2.4元的毛利，因此，質(zhì)優(yōu)價廉的產(chǎn)品就會成為檢驗(yàn)科的首選。隨著臨床路徑管理和單病種收費(fèi)的不斷完善，降低費(fèi)用會成為包括檢驗(yàn)科運(yùn)營者在內(nèi)的每一個醫(yī)務(wù)人員的自覺行為。實(shí)驗(yàn)室打包、共建、托管等各種運(yùn)營模式，都是圍繞如何減少醫(yī)院的投入，降低醫(yī)院檢驗(yàn)科的成本，增加檢驗(yàn)科的收入這個大局來完成和設(shè)定的。  

　　          8月4日，CFDA發(fā)布了“關(guān)于征求《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法(征求意見稿)》意見的函”，醞釀多時的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)大放開或?qū)⒃谥卮笸黄啤?   　　在此之前，2014年12月17日、2015年7月20日，CFDA先后兩次發(fā)布了《關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》﹙征求意見稿﹚意見的通知》。 　　據(jù)后一次發(fā)布的《辦法》要求，國家對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行資質(zhì)認(rèn)定制度，CFDA會同國家衛(wèi)計委會負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定管理工作。 　　該辦法要求，在國內(nèi)開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)在通過資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)行，對列入需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批目錄的第三類醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在通過資質(zhì)認(rèn)定的三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)范圍內(nèi)開展。 　　但兩次征求意見之后，沒有看到下文，至今沒有查到正式稿的發(fā)布。 　　昨天新發(fā)布的文件與兩年前的《辦法》相比，在可以開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的條件上，可以說是更嚴(yán)格、更細(xì)化了，一共列出了11個條款專門講“進(jìn)入門檻”，這11個條件包括： 　　1、具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格; 　　2、具有二級甲等以上資質(zhì); 　　3、承擔(dān)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的，應(yīng)為三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu); 　　4、具有醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理部門，配備適宜的管理人員、辦公條件，并具有對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的組織管理和質(zhì)量控制能力; 　　5、具有符合醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的委員會; 　　6、具有醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程; 　　7、具有與辦理備案專業(yè)相關(guān)醫(yī)療器械相適應(yīng)的診療科目和能夠承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的人員; 　　8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱，參加過3個以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，辦理備案專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致; 　　9、已開展相關(guān)醫(yī)療業(yè)務(wù)，能夠滿足醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)所需的受試人群要求等; 　　10、具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力; 　　11、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會規(guī)定的其他條件。 　　同時，該文件還就“承擔(dān)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的血液中心和中心血站、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等非醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)至少具備9大條件”進(jìn)行了單列，而在此前的《辦法》中是沒有的。 　　據(jù)悉，備案可以通過CFDA的備案系統(tǒng)在網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行，不用到現(xiàn)場遞交材料，也不用繳納任何費(fèi)用。但要填的資料、要提交的證明文件不少，這其中還包括要提交包含7項(xiàng)指定內(nèi)容的“自查報告”。 　　隨后，CFDA會通過備案系統(tǒng)發(fā)放備案號，同時及時公布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和主要研究者等有關(guān)備案信息供公眾查詢。 　　中國醫(yī)藥物資協(xié)會副秘書長韋紹鋒表示，該法規(guī)的是政府簡政放權(quán)的結(jié)果，但放開并不等同于條件降低，相反還更嚴(yán)格了。伴隨著審批制的終結(jié)，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)量有望增加，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)可以做到更快了。   醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法(征求意見稿) 　　第一章 總 則 　　第一條 為了加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，制定本辦法。 　　第二條 本辦法所指的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案，是指醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照程序、條件和要求，將機(jī)構(gòu)概況、專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力、審查能力等信息提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、備查的過程。 　　第三條 本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)備案管理工作。   　　第二章 備案條件 　　第四條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力、審查能力等以下條件： 　　(一)具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格; 　　(二)具有二級甲等以上資質(zhì); 　　(三)承擔(dān)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的，應(yīng)為三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu); 　　(四)具有醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理部門，配備適宜的管理人員、辦公條件，并具有對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的組織管理和質(zhì)量控制能力; 　　(五)具有符合醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的委員會; 　　(六)具有醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程; 　　(七)具有與辦理備案專業(yè)相關(guān)醫(yī)療器械相適應(yīng)的診療科目和能夠承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的人員; 　　(八)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱，參加過3個以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，辦理備案專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致; 　　(九)已開展相關(guān)醫(yī)療業(yè)務(wù)，能夠滿足醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)所需的受試人群要求等; 　　(十)具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力; 　　(十一)國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會規(guī)定的其他條件。 　　第五條 承擔(dān)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的血液中心和中心血站、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等非醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)至少具備以下條件： 　　(一)具有相應(yīng)業(yè)務(wù)主管部門發(fā)放的機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明文件; 　　(二)具有體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的管理部門，配備相應(yīng)人員、辦公條件，并具有對體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的組織管理和質(zhì)量控制能力; 　　(三)能夠開展審查工作; 　　(四)具有體外診斷試劑臨床試驗(yàn)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程; 　　(五)具有與辦理專業(yè)相關(guān)體外診斷試劑相適應(yīng)的診療科目和能夠承擔(dān)臨床試驗(yàn)的人員; 　　(六)臨床試驗(yàn)主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱，辦理備案專業(yè)應(yīng)與本機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)范圍一致; 　　(七)已開展相關(guān)業(yè)務(wù)，能夠滿足體外診斷試劑臨床試驗(yàn)所需的受試人群要求等; 　　(八)具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力; 　　(九)國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會規(guī)定的其他條件。   　　第三章 備案程序 　　第六條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織建立醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)(以下簡稱備案系統(tǒng))，用于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理工作。 　　第七條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本辦法的要求對本單位是否具備醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)條件和能力進(jìn)行評估，并自行在備案系統(tǒng)中備案。 　　第八條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照要求，在備案系統(tǒng)中如實(shí)填寫以下內(nèi)容： 　　(一)機(jī)構(gòu)名稱、機(jī)構(gòu)性質(zhì)、地址、聯(lián)系方式; 　　(二)機(jī)構(gòu)級別、規(guī)模概況，包括床位、人員配備、建筑面積、醫(yī)療設(shè)備、注冊資金等; 　　(三)擬開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的專業(yè)及主要研究者概況; 　　(四)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理部門負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式; 　　(五)提交包含如下內(nèi)容的自查報告： 　　1. 臨床試驗(yàn)管理部門概況、人員介紹、管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等; 　　2. 委員會或?qū)彶楣ぷ鞲艣r，包括人員、制度等; 　　3. 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系建立運(yùn)行概況; 　　4. 臨床試驗(yàn)管理部門人員、研究者的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)情況; 　　5. 防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中突發(fā)事件、嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力情況; 　　6. 既往開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的情況; 　　7. 其他需要說明的情況。 　　第九條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照備案系統(tǒng)要求，上傳醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格許可證照、醫(yī)療機(jī)構(gòu)級別證明文件、其他機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明文件和資料符合性聲明等材料。 　　第十條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局通過備案系統(tǒng)發(fā)放備案號，并及時公布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和主要研究者等有關(guān)備案信息供公眾查詢。 　　醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理備案后可以承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。 　　第十一條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人員、地址、委員會、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)和主要研究者等備案信息發(fā)生變化時，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)?shù)顷憘浒赶到y(tǒng)，在線填寫相關(guān)信息變更情況。 　　第十二條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案后，應(yīng)當(dāng)在每年1月31日前在線提交本單位上一年度開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)工作總結(jié)報告。 　　第十三條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)決定不再開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的，應(yīng)登陸備案系統(tǒng)，取消備案。   　　第四章 監(jiān)督管理 　　第十四條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每年定期將本行政區(qū)域醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的相關(guān)信息通報同級衛(wèi)生計生行政部門。 　　第十五條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)按照各自監(jiān)管職責(zé)，加強(qiáng)對本行政區(qū)域醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理和信息溝通。對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及其他相關(guān)法規(guī)規(guī)定組織查處。 　　發(fā)現(xiàn)隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料辦理臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的，或者存在缺陷、不適宜繼續(xù)承擔(dān)臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，報告國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會。 　　醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對相關(guān)監(jiān)督管理工作予以配合。 　　第十六條 隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料辦理臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的，或者存在缺陷、不適宜繼續(xù)承擔(dān)臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局取消其機(jī)構(gòu)或相關(guān)專業(yè)的備案信息，通報國家衛(wèi)生和計劃生育委員會，并進(jìn)行公告。 　　對隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料被取消備案的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者相關(guān)專業(yè)，三年內(nèi)不接受其備案;對存在缺陷、不適宜繼續(xù)承擔(dān)臨床試驗(yàn)被取消備案的臨床機(jī)構(gòu)或者相關(guān)專業(yè)，一年內(nèi)不接受其備案。 　　第十七條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案信息涉及國家機(jī)密、商業(yè)秘密或者個人隱私的，應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國保守國家秘密法》及其他相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。   　　第五章 附 則 　　第十八條 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案號格式為：4位年代號+5位順序編號。 　　第十九條 食品藥品監(jiān)管部門實(shí)施臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案和監(jiān)督管理，不得收取任何費(fèi)用。 　　第二十條 本辦法自2017年X月X日起施行。

該公司位于新安縣洛新產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)，是一家研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營醫(yī)學(xué)診斷生物試劑和醫(yī)療儀器的高科技公司。自2012年至今，該公司已取得50項(xiàng)體外診斷試劑的產(chǎn)品注冊證，成為國內(nèi)生化診斷試劑品種較齊全的生產(chǎn)廠商之一，也是我市首家自主研發(fā)生化診斷試劑的企業(yè)。

日前，洛陽恒恩生物科技有限公司再次為捐贈醫(yī)用疫情篩查鑒別感染標(biāo)志物試劑盒，助力新冠疫情防控。作為河南省洛陽市唯一一家生物高科技公司，自疫情發(fā)生以來，該公司已累計為新安縣紅十字會、洛陽市各大醫(yī)院及河南省青少年發(fā)展基金會累計捐贈價值130余萬元的醫(yī)用疫情篩查鑒別感染標(biāo)志物試劑盒（SAA）。

　　為助力抗擊新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，2月5日和2月6日，新安縣科協(xié)委員洛陽恒恩生物科技有限公司董事長夏金光為洛陽市各大醫(yī)院和新安縣紅十字會捐贈價值30萬元的醫(yī)用疫情篩查鑒別感染標(biāo)志物試劑盒(SAA)，此試劑盒主要用于輔助當(dāng)前疫情篩查鑒別。

　　書寫地鐵建設(shè)“洛陽速度”、積極投身脫貧攻堅“主戰(zhàn)場”、勇扛創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新大旗……在河洛大地上，有這樣一批年輕人，他們緊緊圍繞“9+2”工作布局，或夙興夜寐奮戰(zhàn)在重點(diǎn)項(xiàng)目現(xiàn)場，或揮灑汗水堅守在脫貧攻堅一線，為轉(zhuǎn)型發(fā)展、高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)青春熱血、青年智慧、青春汗水，在與“四高一強(qiáng)一率先”奮斗目標(biāo)的同頻共振中收獲精彩人生。